Non-SCFタイプFボックスタンパク質の機能

　
最近我々の研究室から発表された論文を紹介させていただきます。

　複合型E3リガーゼであるSCF複合体は、Rbx1-Skp1-Cul1-Fボックスタンパク質からなる四者複合体である。Fボックスタンパク質はFボックスを介してSkp1と結合すると同時に、基質認識ドメインを介して分解基質と特異的に結合する。Fボックスタンパク質は多数存在し、基質認識の特異性を保証している。
　
　全てのFボックスタンパク質がSCF複合体を形成するわけではない。たとえば出芽酵母のRcy1は、N末端側のFボックスドメインを介してアダプタータンパク質Skp1と結合する。しかし、Rcy1と結合したSkp1はCullin（Cdc53）と結合しないため、Rcy1複合体にはRbx1およびE2酵素も含まれない。このようなFボックスタンパク質は特に「non-SCFタイプ」と呼ばれているが、その機能はほとんど明らかにされていない。
　
　最近我々は、non-SCFタイプのFボックスタンパク質Roy1（出芽酵母Ymr258c）が、Rabファミリーに属するYpt52（低分子GTPase）のGTP結合活性を阻害することによって、タンパク質の小胞輸送を負に制御していることを見出した。Roy1とYpt52の結合にはSkp1が必要であったことから、おそらくSkp1がRoy1の構造変化を誘起しているものと考えられる。また逆に、Roy1と結合したSkp1はcullinと結合できない。すなわち、Roy1-Skp1は相互に構造を規定して、基質を特異的に認識するとともに、cullinを排除することによって、ユニークな複合体を形成しているものと考えられる。