エンドサイトーシスによって細胞内に取り込まれたEGF等の受容体は、リソソームへ輸送される際に多胞体 (MVB) に取り込まれる。この様なMVB経路にはESCRT複合体が関与することが知られている。論文中では、動物細胞を用いて、ESCRT複合体の構成因子であるHrs（ESCRT-0の一員）とTsg101（ESCRT-1の一員）のMVB形成における各々の持つ役割について検討している。
　これまで、HrsはMVB形成に必要であると報告されていた。しかしながら、本論文において、Hrsをノックダウンした細胞では全体的にMVB数は減少するが、internal vesicleの少ない巨大なMVBの形成がみられた。この結果から、HrsはMVB形成よりもむしろ、internal vesicle形成に関与している事が示唆されるとしている。一方、Tsg101をノックダウンした細胞では、MVB形成が抑えられ、Hrsをノックダウンした細胞では観察されなかったチューブ状の構造体が多数観察された。チューブ状の構造体はEEA1と共局在するため異常な初期エンドソームである可能性が考えられた。したがって、Tsg101は安定な初期エンドソームの維持に必要で、MVBはそれに依存して形成されるのであろうと予想される。